ЮК "Сибирские Финансы" существляет такие услуги, как вступление сро, повышение квалификации,
получение лицензий, лицензирование деятельности, ликвидация, реорганизация, внесение изменений и другие

Статьи

Современные сложности СРО строителей

Система саморегулирования в России – это уже не пустой звук. Для многих организаций это единственный способ существовать. С января...

Краеугольные камни в вопросах получения медицинской лицензии

По закону, медицинская деятельность на территории Российской Федерации, не может выполняться без лицензии Министерства здравоохранения, это известно всем. Вот...

Результаты опроса на сайте

На сайте компании «Сибирские финансы» в течение нескольких месяцев проводился опрос на тему «Без каких услуг других организаций ваша...

Правительство РФ утвердило правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов (ГМО), предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей их. Об этом сообщает пресс-служба кабинета министров. В частности, предусмотрено, что регистрация будет осуществляться по заявлению юридического лица, осуществляющего на территории РФ генно-инженерную деятельность. Правилами определены содержание такого заявления, а также перечень документов, прилагаемых к нему.


Кроме того, документом ограничен круг министерств и ведомств, которые должны осуществлять государственную регистрацию:

- Минздрав России – ГМО, используемых для производства лекарственных средств;
- Росздравнадзор – ГМО, используемых для производства медицинских изделий;
- Роспотребнадзор – ГМО, используемых для производства продовольственного сырья и пищевых продуктов;
- Россельхознадзор – генно-инженерно-модифицированных растений и животных; микроорганизмов сельскохозяйственного назначения; ГМО, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, а также лекарственных средств для ветеринарного применения.

Согласно правилам регистрирующие органы будут выдавать свидетельства о государственной регистрации ГМО и продукции, содержащей ГМО, без установления срока их действия. При этом документом предусмотрено, что в случае последующего выявления негативного воздействия модифицированного организма и (или) продукции на здоровье человека, животных, растений или окружающую среду, свидетельство может быть аннулировано.

Также указано, что информация о таких организмах и продукции, которые прошли процедуру регистрации, должна вносится в сводный реестр, обязанности по ведению которого возложены на Минздрав России. Кроме того, предусмотрено реестр подлежит опубликованию на официальном сайте министерства, что сделает его открытым и общедоступным для физических и юридических лиц.

Данные правила начнут действовать с 1 июля 2014 года. С текстом постановления Правительства РФ от 23 сентября 2013 г. № 839 можно ознакомиться на официальном сайте кабинета министров.